Жил Игорь не тужил, пока в далеком декабре 2014 года у него сильно разболелась голова, дня три, не сбивалась ни анальгетиками, ни спазмолитиками. (А впрочем не буду от третьего лица).
На давление никогда не жаловался, тут померил  150/100 мм.рт.ст.
Я задумался. Так как почечный анамнез был отягощен, мой папа и мой дядя умерли от ХПН, к которому привёл хр. гломерулонефрит (по крайней мере такой ставили диагноз).
Дядя и папа умерли в довольно молодом возрасте, и я задумался, а не у меня ли то же самое (по образованию фельдшер, плюс история семьи), и пошёл сдал анализы в лабораторию самостоятельно. Сдал креатинин, мочевину и мочевую кислоту.
Увидел цифры креатинина 156 (сейчас бы мне их) , и понял что приплыл.
Жизнь остановилась, мысли, что несколько лет до диализа, а там не жизнь, а мучение (во времена отца было так), и то недолго)
В общем в мыслях собрался уже помирать в ближайшие годы.
Земля ушла из под ног. Ночью просыпался с ужасом, что хочу жить, я молодой, ну зачем мне всё это!!!
Жене сказал, что бы разводилась, зачем ей муж инвалид.
Ну в общем, эмоционально был в тупике.
Начал всю информацию впитывать, читать всё подряд.
Что нам нельзя есть)
В общем откроешь по пуринам, нельзя один список, откроешь по белку, нельзя другой, откроешь ещё рекомендации, ни бобовых, ни грибов, ни красного мяса.
А что есть то…
Кроме отца и дяди, с этим семейным диагнозом, на несколько лет раньше столкнулась моя двоюродная сестра. И я вышел на связь, сообщил о своих анализах.
Она меня успокоила, что всё ещё не так плохо, что с такими анализами жить можно долго.
И посоветовала своего лечащего врача.
Я информацию принимал, но в голове она укладывалась тяжело.
В то время служил в армии, и решил сначала обратиться в ведомственный госпиталь (моя первая ошибка).
Там сделали урография с контрастным веществом, и после него, я уже не видел креатинин ниже 176.
Потом меня отправили в ведомственный госпиталь в Подмосковье.
Сделали сцинтиграфию (зачем тогда надо было делать урографию на периферии) , провели ряд анализов. Сделали биопсию, выявили склероз клеток и пенистые клетки, плюс анамнез, и поставили мне диагноз хр. гломерулонефрит, хбп 3 А.
Хотя моча всегда была здорового человека, и сейчас так, кроме плотности. Цвета мясных помоев и крови в моче никогда не было.
Ну поставили и поставили.
Назначили лечение стандартное, диета, лозартан, статины. Но возникла проблема, по приказу, креатинин выше 176, тебя комиссовывают из армии. И меня не могли выписать с таким креатинином. Я пошёл, купил полисорб, ограничил белок в госпитале и как только в анализах креатинин стал чуть меньше, меня выписали.

После этого я понял, что вылечить меня не вылечат, максимум уволят по состоянию здоровья, и надо искать кого то на стороне.
Вспомнил слова сестры о её докторе профессоре.
И поехал на приём в Ростов в клинику при РостГМУ, к профессору, зав. нефрологическим отделением Батюшину Михаилу Михайловичу.
Доктор меня успокоил, что у меня до диализа в среднем 7-10 лет, и потом тоже не умирают).
После общения с ним, после ответов на мои вопросы , я понял, что ни к кому другому обращаться больше не буду, а каждый год буду ездить в отпуске к нему, с целью корректировки лечения.
И так мы в плотном и плодотворном сотрудничестве, работали, не побоюсь этого слова, в паре почти 10 лет. Я старался соблюдать рекомендации, а доктор отвечал на мои занудные вопросы (большое спасибо Михаил Михайлович, за Вашу отзывчивость и контакт с больными, если прочтете эти строки когда нибудь).
Благодаря ему, много информации, которую я узнал, смог уложить в голову себе. Так же помогала сестра двоюродная, когда я даже не понимал, как это отваривать на «двух водах».
В общем умирание уже отложил).
Но начал всё отваривать, вымачивать, исключил соль, и был очень строг как для хбп 3 А.
Потом привык к анализам, что они стандартно не выше 180-184 были долгое время, а то и ниже 180.
И стал иногда забивать на диету, но в рамках разумного. Привык к цифрам и думал, что так и будет.

В принципе, плюс минус цифры так и держались, но постепенно медленно медленно росли.
Я даже анализы стал сдавать раз в полгода, что бы не расстраиваться (тоже моя ошибка), порой забыть за диагноз хотелось.
И вот уже цифры 190 стали.
Где то спустя 3-4 года.
Я взял в себя в руки, и уже начал без фанатизма, но с вниманием подходить к диете. Читал, что-то откладывал в голове, что то спрашивал у доктора.
И всё шло своим чередом, цифры были стабильные до 200 вплоть до конца 2021 года.
А потом…
А потом привет ковид, тот ещё, который был довольно злой.
И я заболел сначала бронхитом, который осложнится гайморитом, уже два антибиотика пропивал на больничном. Начальник попросил выйти раньше, так как человек, который заболел ковидом, ушёл на больничный, а кроме меня неким было заменить.
Я, ещё не выздоровел, но вышел. И на фоне гайморита, и приёма антибиотиков я хватаю в этом же кабинете, свой ковид.
Температура, больничный, третий антибиотик. Потом дексаметазон капельницы, потом на рентгене вирусная пневмония, мазок только на 4 раз показал +, и потом я уже даже до туалета не мог дойти, была такая одышка.
Мне делают КТ, поражение тогда ещё 30%, я два дня ещё дома, потом совсем хреново и вызывают скорую на 11 день болезни с температурой на протяжении этих дней утром 37, вечером 39+.

Красная зона, никаких капельниц, так как привезли ночью, а температура 39+.
До воды дойти не могу, одышка. Лежу под оксигенатором и дышу кислородом обогащенным. И думаю, крышка моим почкам при такой температуре и обезвоживании, дома хоть капельницы были каждый день.
Утром обход, и врач не спеша обходит тех кто на выписку. Дошёл до меня к 11:00 и я ему высказал всё, что думаю о их подходе к лечению больного с анамнезом хбп.
Он поспешил успокоить, что сейчас диклофенак мне уколят, что бы температуру сбить и капельницу поставят, после чего я опять ему высказал, что я думаю о их диклофенаке, когда у меня хбп, и что мне он (диклофенак) только добьет почки. Потом доктор извинился, и сказал, что он вообще гинеколог и не сильно в этой почечной теме.
В общем думаю про себя, тут бы выжить, не то что бы почки сохранить.
Не буду писать что было у меня ещё, было хреново, очень.
Думал не выживу. И как то не боялся уже умирать, честно. Страха не было.
Было очень грустно оставить своих детей. Им ещё нужен был папка)
В общем при всём старании Симферопольских врачей, я всё таки выжил)
Даже после выписки было очень трудно передвигаться, сразу одышка. Гимнастика, больничный, и постепенно приходил в себя.
Цифры после выписки были 270+ по креатинину.
Потом небольшой откат назад и скорое возвращение опять ближе к этим цифрам.
Какие цифры были во время пика заболевания в Красной зоне, мне так врачи и не говорили, каждый раз говорили забыл, посмотрю, а на след обход, был уже другой, и такой же ответ, забыл, посмотрю, скажу.
Видимо было всё не радужно)

Итак цифры мои уже пошли расти быстрее чем раньше. И опять пришло небольшое уныние.
Но постепенно я и к ним привык.
Всё это время заболевания, у меня стали возникать вопросы.
Вначале: а почему я, зачем я, я же молодой.
Позже, оглядываясь на свою беззаботную жизнь, а для чего я живу, а какой смысл моей жизни.
И я шаг вперёд, порой два назад, но начал задумываться, а что после смерти. А что, если Бог есть. Ведь просто глупо человеку любить, жить, если просто после твоей короткой жизни не бытие.
Тебя не было раньше и тебя не будет потом.
В это мне не верилось. Просто тогда и жить просто глупо, если всё канет в небытие.
Я и раньше по детскому верил, Бог есть, или что то или кто то.
А тут стал размышлять.
И разными путями, даже через контакты в одном время с сектантами, пришлось заново открывать для себя веру, в которой был крещён в детстве, но не утвержден и не научен.
Долго я шёл, сказывалось общение не большое с сектантами, что попы все… и дальше по шаблону.
Но помню своё первое Причастие в 2015 году.
И пришло понимание, даже не понимание, а чувствование Бога в сердце. Что Он Есть.
Дальше конечно опять падение, опять отдаление от церковной жизни, опять грех «слаще «.
Но то чувствование, что Бог есть уже не забыть.
И постепенно, шаг вперёд, два назад, но я кое как узнавал всё больше и о вере, и о Христе.

И пришла благодарность к моей болезни, что если бы не она, то так бы и прожил свою жизнь мимо…

Потом желание еще детей, и у меня появляются двое сыновей. Спасибо Тебе Господи.

Дальше уже ответственность и понимание, что беречь надо клетки не только ради себя (это за период до ковида).
После ковида воцерковление моё шло уже с провалами, но не такими уже кардинальными.
Я уже понимал, для чего я живу, что даже если умру, это не конец.
И что болезнь мне дана на пользу не только мне, а теперь понимаю, что и с многими другими я могу поделиться той информацией по питанию, и по пониманию своей болезни, и как с ней подружиться.

И что это далеко не конец, а скорее всего начало вашей жизни.
Вашей настоящей жизни, когда вы сможете её заново переосмыслить, возможно изменить приоритеты или провести работу над ошибками.

И болезнь помогает ценить жизнь и ценить то, что имею. И радоваться жизни.
А когда был молодой, то какое то было существование больше по течению, а не жизнь.

Диализ не пугает уже.
Трансплантация и другие проблемы тоже уже не выбивают из колеи.
У меня теперь в душе есть опора, я не верю, я Знаю, я ощущаю.

Нельзя человеку доказать и объяснить, что Бог есть, это как пытаться словами или на пальцах объяснить человеку музыку, если он не слышит, или закат показать, если он не видит.

Но даже если вы к этому не пришли, то просто начните задавать себе вопросы, а может не просто так у вас эта болезнь, может для чего то. А не просто страдать без смысла.

И кто узнал за свой диагноз, не важно на какой стадии.
У меня две новости.
Хорошая : с этим живут и ещё как, (я например более полноценно, чем до диагноза) .
А вторая новость, что надо вникать и относится по взрослому, не прятать голову в песок (моя ошибка в определённый период жизни).

На 3 стадии ХБП, которая у меня длилась порядка 7 лет (до ковида), я для себя открыл по новому бег. Мне понравилось бегать в медленном темпе. Бегал и в хорошую погоду и не очень. Даже была мысль, а не начать ли мне готовиться к полумарафону). Когда бы еще об этом думать, как не на 3 стадии ХБП)

Но ковид внес свои коррективы. После него я довольно быстро проскакиваю 4 стадию, и останавливаюсь на 5 стадии ХБП. Делаю инвалидность, затем меня комиссовывают по болезни. И мы с семьей возвращаемся с Крыма на материк. Это уже декабрь 2024 года. То есть прошло ровно 10 лет, как я узнал за свою болезнь. Но я еще не на диализе)

Около года я живу с семьей в г. Ставрополе. Летом 2025 г., решаюсь завести свой канал в Телеграм «Дневник хпнщика» и все те знания и тот накопленный опыт за время жизни с ХБП, перекладываю на канал. 

К концу 2025 года, я переезжаю в Москву. После получения регистрации, начинаю двигаться в сторону постановки в лист ожидания для трансплантации почки. 

5 января 2026 года, меня ставят в лист ожидания, а 19 января мне вшиваю катетер для начала перитонеального диализа.

На текущий момент ( конец марта 2026 г.) я уже почти три месяца как в листе ожидания и на перитонеальном диализе.

Те знания и востребованный опыт, который я получил во время жизни с ХБП, и который так оказался нужен (по итогам деятельности моего канала), я переношу теперь на сайт.

И надеюсь мои знания вам помогут выйти из кризиса, в первую очередь из кризиса непонимания как жить с ХБП. Но это мой опыт, опыт обычного больного, и вы не должны слепо перекладывать его на себя. Всю информацию, которую вы получите на сайте, анализируйте и обговаривайте ее со своим лечащим врачом.

Надеюсь вам было интересно узнать мою историю жизни с ХБП.

До встречи в рецептах (и не только))

Игорь. март 2026 года.